Die Plum Blossom Foundation wurde 2012 von einer Lupus-Patientin ins Leben gerufen, um auf das Krankheitsbild und die Lage der Betroffenen aufmerksam zu machen. Der Film "Flare - Living with lupus" schildert den Alltag von Ida auf dokumentarische und zugleich poetisch-philosophische Art und Weise.

Beim sog. Systemischen Lupus erythematodes (SLE) handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der sog. Bindegewebserkrankungen (Kollagonosen). Es existieren aber auch Mischformen mit Beteiligung von Nervensystem, Herz und Gefäßen. (SLE zeigt beispielhaft die Heterogenität von Diagnosen nach dem CFS-Modell. Wie bei allen Erkrankungen muss daher eine erfolgreiche Therapie personalisiert werden und auf dem individuellen „fingerprint“ basieren.) Schätzungen zufolge gibt es in Deutschland etwa 40.000 SLE-Kranke vorwiegend weiblichen Geschlechts. Schwere Fälle können tödlich enden, wenn die klassische Medizin versagt.

Der Krankheitsmechanismus beruht darauf, dass das Immunsystem körpereigenes Gewebe als fremd einstuft und Autoantikörper bildet. Die Namensgebung bezieht sich auf das Leitsymptom einer schmetterlingsförmigen Rötung (Erythem) der Gesichtshaut. Im vorliegenden Fall steht die Krankheitsentstehung im Zusammenhang mit einer angeborenen Hepatitis C-Infektion und einer Unfähigkeit des Immunsystems mit ubiquitären lymphotropen Herpes-Viren umzugehen. (Unseren Erfahrungen nach ist Letzteres bei SLE häufig zu beobachten.) Eine antivirale, antioxidative und immunmodulatorische Behandlung nach Maßgabe der Hilgers Systems Medicine (HSM®) holte Ida zurück ins Leben. Sie hatte Glück: An einer Niederländischen Universität fand sie Ärzte, die die hier lebensrettende HSM®-Diagnostik und -Therapie seit Jahren fortsetzen und froh waren über eine Kooperation, im Unterschied zur Düsseldorfer Ärztekammer und Rechtssprechung, die die HSM®-Diagnostik und -Therapie verbieten und kriminalisieren.

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