• Stand seiner Entwicklung in seiner individuellen Umwelt umfasst. Zur Bestimmung des Phänotyps verwendeten und entwickelten sie den Biomarker Immunität, der für die Phänotypanalyse am besten geeigntete Indikator. Sie ermittelten die jeweilige genetische Disposition, die jeweils relevanten Umweltfaktoren (Mikroorganismen, Schadstoffe, Nahrung etc.) und die jeweilige Konkretisierung, die sich aus dem Zusammenspiel der beiden Bereiche ergab.²⁸
  So entstand eine Medizin, die nicht nach Diagnosen fragt, sondern nach individuellen Immundefekten und Netzwerkstörungen (den eigentlichen Krankheitsursachen), d.h. eine Medizin auf Basis individueller Messergebnisse bzw. Fakten. Die Folge (vielleicht der wichtigste, systemkritischste und „revolutionärste“ Aspekt des Paradigmenwechsels): die naturwissenschaftliche Widerlegung der Fachgebiets- bzw. Richtlinienmedizin nach konventionellen Diagnosen ohne messbare Behandlungsparameter.
  Optimierung der Individualisierung durch Monitoring: Die maßgeschneiderte Immuntherapie beruht auf dem individuellen Immunprofil jedes einzelnen Patienten. Hierbei handelt es sich jedoch nicht um eine statische Größe. Regelmäßige Kontrollen unter der Therapie sind nötig, um die Behandlungsstrategie an die Gegenreaktion der Erreger oder des Tumors anzupassen, die mit dem Immunsystem in Wechselwirkung steht.²⁹ Therapieziel ist die (Wieder)erlangung der Immunkompetenz und die Eindämmung oder Überwindung der krankmachenden Faktoren, d.h. im Ergebnis die (Wieder)herstellung der immunologischen Selbstregulation (Homöostase).
• Der beschriebene Paradigmenwechsel mündet weiterhin in einen kompletten Wandel der Arbeitsteilung und Zuständigkeiten, reduziert Facharztodysseen, nebenwirkungsreiche Medikamente, riskante Therapien sowie kostenintensive Krankenhausaufenthalte und markiert folglich eine gesundheitspolitische Wende.

2. Unterdrückung von Dr. Hilgers' Behandlungsmethode ausgehend von Nordrhein- Westfalen (exemplarische, stark geraffte Darstellung)

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3. Traditionelle Fachgebietsmedizin versus Dr. Hilgers - Hintergrundinformationen zur jeweiligen Motivation

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28 Sie gingen also den Weg vom Genotyp zum Phänotyp, den Weg vom Gen zum Menschen.

29 Die Notwendigkeit von Doppelblind-Studien ist nicht gegeben, da z.B. Therapien mit immunmodulierenden Interferonen auf ihre Wirkung im immunologischen Netzwerk in vitro getestet werden können.